بیماری مولتیپل اسکلروزیس

MS شایع‌ترین بیماری التهابی است که میلین‌های اطراف نورون‌های سیستم عصبی مرکزی یاCNS را درگیر می‌کند. MS یک بیماری کاملا ژنتیکی نیست و فاکتورهای محیطی نیزمی‌توانند در بروز آن دخیل باشند. افراد مبتلا به MS لزوما فرزندان بیمار ندارند. همچنین مشخص شده که شیوع این بیماری در زنان دو برابر مردان است. سیستم ایمنی، میلین‌های پوشش دهنده اطراف نورون‌ها را مورد حمله قرار داده و منجربه بیماری خودایمنی می‌شود. در سال 1981 استفاده از تکنولوژی MRI این امکان را فراهم کرد که با تصویربرداری از مغز، بتوان افراد بیمار را حتی بدون هیچ علائم خارجی شناسایی کرد.

MS یک بیماری نسبتا شایع در اروپا، ایالات متحده، کانادا، نیوزلند و بخش‌هایی از استرالیا می‌باشد. میزان بروز آن در دوران کودکی کم و بعد از سن 18 سالگی به سرعت افزایش یافته و بین سنین 20 تا 40 سالگی به اوج خود می‌رسد (در زنان حدود دو سال زودتر از مردان رخ می‌دهد) .پس از آن شیوع بیماری به آرامی کاهش یافته و در افراد 50 سال و بیشتر از 50 سال کمتر دیده می‌شود. مطالعات نشان داده وقوع MS در زنان نسبت به مردان 5/1 تا 5/2 برابر است. زنان نسبت به مردان به MS حساس‌تر هستند به خصوص در طول 3 ماه اول پس از زایمان.

علائم بیماری MS

MS یک بیماری خود ایمنی بوده و در اصل سیستم اعصاب مرکزی شامل مغز و نخاع را درگیر می‌کند. خستگی، اختلال شناختی، افسردگی و خلق و خوی نامناسب به عنوان علائم رایج بیماری MS شناخته شده بودند.

امروزه مطالعات نشان داده‌اند که ضایعات زیاد و مشخصی در دستگاه ادراری به عنوان علائم واضح در بیماران MS وجود دارد. از سوی دیگر، MS یک علت بسیار مهم ناتوانی با منشاء عصبی در بزرگسالان جوان است و افسردگی بیشترین اختلال روانشناختی مشاهده شده در MS می‌باشد. اختلالات شنوایی مرکزی و محیطی همیشه در MS دیده می‌شود. نوریت بینایی (التهاب، آماس یا زخم مربوط به عصب چشم) نیز معمولا نشانه‌ای از MS است. علائم MS وابسته به حمله عصبی خاص، در سیستم اعصاب مرکزی است و ممکن است در نهایت منجر به بی‌حسی و گز‌گز در عضلات،  ضعف عضلانی، رفلکس ضعیف، اسپاسم عضلانی، مشکل در حرکت، عدم هماهنگی و عدم تعادل در برخورد با دیگران، مشکل در گفتار، مشکل بینایی، احساس خستگی، درد حاد یا مزمن و مشکلات مثانه و روده گردد. افسردگی همیشه همراه با MS و ناشی از خلق و خوی متغیر بیماران MS است. علاوه بر این، مشکلات تفکر واحساسی نیز در MS دیده می‌شود.

 اشکال مختلف بیماری MS

به طور کلی بیماری MS به چهار دوره طبقه‌بندی می‌گردد:

• ام اس عود کننده – فروکش کننده (RR: Relapsing-Remitting MS ) :

این نوع MS شایع‌ترین نوع است که تقریبا ۸۵ درصد از افراد مبتلا به ام اس در زمان تشخیص به این نوع مبتلا هستند. در این نوع MS  علائم قدیمی بدتر شده و ممکن‌است علائم جدید ظاهر شود. علايم خفیف تا شدید و همچنین عود و بهبودی روزها یا ماه‌ها طول می‌کشد. این نوع ام اس خوش‌خیم تر از سایر انواع آن است و به نسبت، پاسخ دارویی بهتری می‌دهد ومعمولا  تا سن ۲۳ سالگی تشخیص داده می‌شود.

2- ام اس پیشرونده اولیه (PP: Primary Progressive MS) این نوع ام اس دوره عود و بهبود ندارد، به آرامی و به طور مداوم از زمان شروع آن پیشرفت می‌کند. علائم به یکباره اتفاق نمی‌افتد و به آهستگی پیش می‌رود. در این نوع ام اس علائم بدون کاهش شدت باقی می‌ماند. تقریبا ۱۵ درصد از مبتلایان به ام اس به این نوع مبتلا هستند.

3- ام اس پیشرونده ثانویه (SP: Secondary Progressive MS): این نوع ام اس فقط در مبتلایان به RRMS اتفاق می‌افتد. مرحله انتهایی ام اس عود کننده-فروکش کننده به صورت SPMS می‌باشد که حدود ۲۰ سال طول می‌کشد. در این نوع ام اس علائم به طور مداوم از زمان شروع بیماری و به آرامی پیشرفت می‌کند، و بدون کاهش و بدون دوره بهبودی است. در این نوع ام اس به خود عصب حمله می‌شود.

4- ام اس عود کننده-پیشرونده PR: Progressive-Relapsing MS) (: این نوع ام اس بدخیم‌ترین نوع ام اس است ولی شیوع بسیار اندکی دارد. در PRMS همانند نوع پیشرونده اولیه، علائم همیشه در حال پیشرفت است و با عود و حمله نیز همراه است. در واقع این نوع ام اس ترکیبی از نوع عود کننده و پیشرونده اولیه می‌باشد، با این تفاوت که همیشه پیشرفت می‌کند و با هر حمله وخیم‌تر می‌شود.

بررسی فاکتورهایی که باعث بروز حملات در افراد مبتلا به MS هستند و نیز فاکتورهایی که منجربه ایجاد MS می‌شوند بسیار مهم است. این فاکتورها به دو دسته تقسیم می‌شوند:

فاکتورهای محیطی که باعث تشدید بیماری MS می‌شوند

معمولا فاکتورهایی که باعث آغاز حملات MS می‌شوند (نه همیشه ) فاکتورهای محیطی هستند نه ژنتیکی.چراکه ساختار ژنتیکی فرد در هر زمان ثابت بوده و عوامل محیطی می‌توانند بر آن‌ها تاثیرگذار باشند و مشخص کنند که آیا MS در فردی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به MS است بروز می‌کند یا خیر.

·   بارداری: بر اساس مطالعات کاهش معنی‌داری در میزان حملات MS در سه ماه اول و دوم بارداری و افزایش غیر معنی‌داری در نرخ عود بیماری در طی سه ماه اول پس از زایمان دیده شده است.

·  عفونت‌ها: احتمال تشدید MS در فردی با سابقه سندرم عفونی مرتبط با روده یا سیستم تنفسی ،در مقایسه با فردعاری از این عفونت‌ها، به طور معنی‌داری افزایش می‌بابد.

·  واکسیناسیون: گاهی واکسیناسیون نسبت به ویروس هپاتیت B و آنفولانزا می‌تواند در زمان بروز حملات MS تاثیرگذار باشد.

فاکتورهای محیطی که باعث ایجاد بیماری MS می‌شوند

در ایجاد این بیماری، برهمکنش بین زمینه ژنتیکی فرد و شرایط محیطی که فرد در طول زندگی‌اش تجربه می‌کند، دخیل است.

• کمبود ویتامین D: قرار گرفتن در معرض آفتاب و میزان ویتامین D ، فاکتورهای خطر مهمی هستند که بر میزان وقوع MS در مناطق جغرافیایی مختلف تاثیرگذار می‌باشند. شواهد نشان داده که هرچقدر میزان یکی از مارکرهای ویتامین D که در سرم است در سرم افراد بیشتر باشد شیوع MS کمتر است.

فاکتورهای ژنتیکی دخیل در بیماری MS

زمینه‌ی ژنتیکی فرد مهم‌ترین فاکتورخطر MS است.این بیماری تنها ناشی از یک ژن نیست و چندین ژن در ایجاد آن دخیل هستند. درحالی‌که بزرگترین عامل ژنتیکی، مربوط به آنتی‌ژن لولوکسیت انسانی کلاس دواست

 HLA class Ⅱ)) ، اما لوکوس دیگری مربوط به آنتی ژن لوکوسیت انسانی کلاس یک نیز به‌طور مستقل،   تاثیرگذار است. درصد ابتلا به MS در فردی که عضوی از یک خانواده با سابقه MS است به دلیل شباهت ژنتیکی افزایش می‌یابد. این نسبت در بین خواهر و برادر که حدود 50 درصد شباهت ژنتیکی دارند 20 تا 30 برابر نسبت به جمعیت عادی افزایش دارد.در دوقلوهای تک تخمکی که 100 درصد شباهت ژنتیکی دارند نسبت به خواهر و برادر، تقریبا 10 برابر بیشتر است. تغییرات در ژن HLA-DRB1 قوی‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس است ویکی دیگر از ژنهای مهم در بروز MS ژن IL-7R می‌باشد.  هر دو ژن ذکر شده در سیستم ایمنی ایفای نقش می‌کنند و و تغییرات در آن‌ها ممکن است به پاسخ های خود ایمن منجر گردد و متعاقب آن، غلاف میلین و سلولهای عصبی دچار آسیب شوند و بیماری MS بروز پیدا کند. با این وجود هنوز مشخص نشده‌است که تغییرات درهر یک از این ژن‌ها چه نقشی در ایجاد بیماری دارند.از دیگر ژن‌هایی که ممکن است در ایجاد MS دخیل باشند می‌توان  CYP27B1، TNFRSF1A، IL2RA و … نام برد.

به طور کلی تغییرات ژنتیکی یک شاخص مهم در استعداد ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) و پیشرفت آن است.

MS جزء “بیماریهای ژنتیکی پیچیده “محسوب می‌شود و در ایجاد این دسته از بیماری‌ها بر همکنش ژنتیک و محیط ایفای نقش می کنند.

خوشه‌ژن آنتی‌ژن لکوسیت انسانی، مهمترین لوکوس برای استعداد ابتلا به MS می‌باشد و این ژنها در مطالعات پیوستگی هم نشان داده شده اند.

مطالعات GWAS فاکتورهای خطر متعددی را بعنوان استعداد ابتلا به MS معرفی کرده اند، اما فقط تعداد کمی از آن‌ها قابلیت توارث دارند.

با کمک فن‌آوری‌های با ظرفیت بالا مانند NGS ، می‌توان مکانیسم‌های دخیل در MS را تبیین کرد و به مدل بیماریزایی قابل اعتمادی می‌توان دست پیدا کرد.

توارث MS

الگوی توارث  مولتیپل اسکلروزیس مشخص نیست، اگرچه به نظر می رسد این وضعیت از طریق نسل‌ها در خانواده‌ها منتقل می‌شود. خطر ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس برای خواهر و برادر یا فرزندان یک فرد مبتلا به این بیماری بیش‌تر از جمعیت عمومی است.